がんの発現原因となる融合遺伝子。

これを検知するためには、次世代シーケンス解析技術が必要となります。

「理研ジェネシス」で提供するRNA-Seq解析なら、融合遺伝子の検知が可能です。

さらに、遺伝子発現レベルとパターンの両面からの分析と生体内の遺伝子発現変動の解析も同時に行うことが出来ます。

RNA-Seq解析にパスウェイ解析や他の解析を組合わせることで、より実用的なデータを取得することも可能となりました。

「理研ジェネシス」での検査なら、マッピングやアノテーションの付与に関しても、解析目的やRNA品質に応じて選択が出来ます。

役立つオプションも複数用意してあり、ヒトの融合遺伝子探索や階層型クラスタリング・ヒートマップ作成も行うことが可能です。

RNA-Seq解析の解析結果には、リード配列を参照にした上でのマッピングや構想予測を付与。

構造予測も行うことで、今後のがん細胞発現予測も可能となります。

各種アノテーションを付けたエクセル・マクロファイルを作成し、納品しているので複数の視点からわかりやすい分析が可能です。

外部データとの連携も出来るので、別のナレッジとの参照も出来ます。

現在、解析の対象としている生物は複数ありヒトやマウスから、チンパンジーやアカゲザルなどの他30種に対応します。

遺伝子発現解析も合わせて実施することで、より有効なデータを取得することも出来るでしょう。

網羅的に胃電子情報を解析するのなら、「理研ジェネシス」の技術を活用しませんか。